pyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-ium-5-ide | 1172608-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: pyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-ium-5-ide
• 英文别名: 2,9,12-Triaza-6-azonia-7-azanidatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),3,5,8,10-pentaene
• CAS: 1172608-17-1
• 化学式: C₇H₅N₅
• 分子量: 159.15
• InChiKey: ZJOGJVYZYHEBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyrazine 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 pyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-ium-5-ide
  参考文献：
  名称：

  小型分子的原始类别作为用于细胞成像的多功能荧光探针†

  摘要：

  一个不寻常的类，尺寸紧凑，基于哒嗪-1,3-荧光探针的一个，6只一-triazapentalene支架表现出有前途的荧光性质（量子产率值高达73％，大的斯托克斯频移，定位于绿色-黄色发射波长范围，出色的溶解性）和良好的光稳定性，适合光学成像应用。

  DOI：

  10.1039/c9cc03765a

文献信息

• Intramolecular Metal‐Free N−N Bond Formation with Heteroaromatic Amines: Mild Access to Fused‐Triazapentalene Derivatives
  作者：Matthieu Daniel、Marie‐Aude Hiebel、Gérald Guillaumet、Eric Pasquinet、Franck Suzenet

  DOI：10.1002/chem.201905558

  日期：2020.2.3

  Formation of N-N bonds may offer an original approach to various nitrogen-containing heterocycles with numerous applications. For this purpose, we found that readily available heteroaromatic amines are appropriate substrates for providing an efficient and innovative approach for the formation of N-N bonds in the presence of iodine (III) reagent in very mild conditions. This method makes it possible to

  NN键的形成可能为具有多种应用的各种含氮杂环化合物提供原始方法。为此，我们发现，容易获得的杂芳族胺是合适的底物，可为在非常温和的条件下在存在碘（III）试剂的情况下提供有效且创新的方法来形成NN键。该方法使合成具有荧光性质的富氮三氮杂戊烯衍生物成为可能，这是现有方法无法达到的。
• Synthesis of Nitro-Functionalized Polynitrogen Tricycles Bearing a Central 1,2,3-Triazolium Ylide
  作者：Eric Pasquinet、Gérald Guillaumet、Coralie Nyffenegger、Franck Suzenet、Didier Poullain

  DOI：10.1055/s-0029-1216737

  日期：——

  This paper describes the synthesis of unprecedented fused nitroazaheterocyclic ring systems. Nitro tricycles with a central 1,2,3-triazole ring were obtained via a nitrene-mediated reaction of azidonitrobis(hetaryl) derivatives under thermolysis. The cyclization proceeded with complete chemoselectivity for the desired N-N bond formation. The key azidonitro bicycles were synthesized through an aromatic

  本文描述了前所未有的稠合硝基氮杂杂环系统的合成。具有中心 1,2,3-三唑环的硝基三环是通过氮烯介导的叠氮硝基双（杂芳基）衍生物在热解下的反应获得的。环化以完全化学选择性进行，以形成所需的 NN 键。关键的叠氮硝基双环是通过硝基唑和 3-叠氮基-2-氯吡嗪的芳香亲核取代合成的。