methyl 3-(bromomethyl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 486437-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(bromomethyl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-bromomethyl-4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carboxylate；methyl 2-(bromomethyl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoate
• CAS: 486437-72-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrF₃O₂
• 分子量: 373.169
• InChiKey: AWNQEEONDCCZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(bromomethyl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 、 4-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 silica gel 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-[1-oxo-7-(4-trifluoromethylphenyl)-1,3-dihydro-isoindol-2-yl]-1-methyl-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的公式为1，其中：Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7的定义如权利要求1所述，其异构体和盐，特别是生理学上可接受的盐，是微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030073836A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-(bromomethyl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026483A2

文献信息

• Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030162788A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.

  本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性，以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。