2-phenyl-oxazole-4,5-dione-4-(4-nitro-phenylhydrazone) | 84719-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-oxazole-4,5-dione-4-(4-nitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: 2-Phenyl-oxazol-4,5-dion-4-(4-nitro-phenylhydrazon)
• CAS: 84719-24-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₄
• 分子量: 310.269
• InChiKey: ACXOBORTWJDOGB-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-oxazole-4,5-dione-4-(4-nitro-phenylhydrazone) 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(p-Nitrophenyl)-3-methoxycarbonyl-5-phenyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Shawali, Ahmad S.; Abbas, Ikhlass M.; Abdallah, Magda A., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 10, p. 1012 - 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 盐酸 、 sodium acetate 、 丙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-phenyl-oxazole-4,5-dione-4-(4-nitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  恶唑-5(4H)-酮芳基腙的合成、光学性质及抗菌活性

  摘要：

  2-苯基恶唑-5(4 H )-酮与直接和反向重氮化得到的取代苯胺的重氮盐进行一锅反应，得到2-苯基恶唑-5(4 H )-酮芳基腙，可以以E-和Z-异构体。研究了中性和碱性介质中腙的中性和去质子化形式的平衡。评估了2-苯基恶唑-5(4 H )-酮芳基腙对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。测试细菌培养物显示了所研究的化合物的抑制活性，这表明它们用作抗菌剂的潜在可能性。

  DOI：

  10.1007/s11172-023-3945-4

文献信息

• Rearrangement of 4-Arylazo-2-phenyloxazolin-5-ones: A New Synthesis of 1H-1,2,4-Triazoles
  作者：George W. Sawdey

  DOI：10.1021/ja01565a051

  日期：1957.4
• Shawali, Ahmad S.; Abdelhamid, Abdou O.; Ahmad, Nada F., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2331 - 2338
  作者：Shawali, Ahmad S.、Abdelhamid, Abdou O.、Ahmad, Nada F.、Parkanyi, Cyril

  DOI：——

  日期：——
• Kuskow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 152; engl. Ausg. S. 165
  作者：Kuskow

  DOI：——

  日期：——