(1S,2S,4aR,5S,8aS)-2-[(E)-6-((5R,6R)-3,4-Dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-3-methoxycarbonyl-hex-5-enyl]-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 79409-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,2S,4aR,5S,8aS)-2-[(E)-6-((5R,6R)-3,4-Dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-3-methoxycarbonyl-hex-5-enyl]-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 79409-43-1
• 化学式: C₃₄H₄₈O₁₀
• 分子量: 616.749
• InChiKey: LXTJRCLKNNPDLS-BWXRDNAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<1α-methyl-1β-carboxy-5β-(methoxymethoxy)-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthyl>butyric acid 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.91h， 生成 (1S,2S,4aR,5S,8aS)-2-[(E)-6-((5R,6R)-3,4-Dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-3-methoxycarbonyl-hex-5-enyl]-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008