3-甲氧基-2-硝基-4-羟基-5-溴苯甲醛 | 98434-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-硝基-4-羟基-5-溴苯甲醛
• 中文别名: 5-溴-4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯(甲)醛
• 英文名称: 5-bromo-4-hydroxy-3-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-nitro-5-bromovanillin；5-bromo-4-hydroxy-3-methoxy-2-nitro-benzaldehyde；5-Brom-4-hydroxy-3-methoxy-2-nitro-benzaldehyd；5-Bromo-2-nitrovanillin
• CAS: 98434-34-5
• 化学式: C₈H₆BrNO₅
• 分子量: 276.043
• InChiKey: XAZNBZJAJJLBJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基-4-羟基-5-溴苯甲醛 在 铁粉 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide the title compound 155 (19.0 g, 84%)的产率得到2-amino-5-bromo-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethane derivatives as SGLT2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种含有二苯甲烷基团的化合物，该化合物具有抑制存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性。本发明还揭示了一种包括该化合物作为活性成分的制药组合物，该组合物可用于预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，以及使用该化合物预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病的方法。

  公开号：

  US09371303B2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 溴 、 碘 作用下， 反应 15.0h， 以98%的产率得到3-甲氧基-2-硝基-4-羟基-5-溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  다이페닐메탄 유도체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备对钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）具有抑制作用的有用的二苯甲烷衍生物，该方法是通过首先单独合成主要基团，然后通过耦合进行收敛合成的方式进行的，因此与传统文献中描述的线性合成方法相比，合成路径更为简洁，可以提高产率，并且可以减少线性合成路径所固有的风险因素。

  公开号：

  KR101770302B1

文献信息

• 다이페닐메탄 유도체의 제조방법
  申请人：Green Cross Corporation 주식회사 녹십자(119980019575) Corp. No ▼ 110111-0109854BRN ▼303-81-17108

  公开号：KR101770302B1

  公开（公告）日：2017-08-22

  본 발명은 나트륨-의존성 글루코스 공수송체(SGLT)의 억제제로서 유용한 다이페닐메탄 유도체를 제조하는 개선된 방법에 관한 것으로서, 주요 그룹별로 개별적으로 합성한 뒤 커플링시키는 수렴 합성(convergent synthesis) 방식으로 수행되므로, 종래문헌에 개시된 순차 합성(linear synthesis) 방식에 비해 합성 경로가 간결하고 수율을 높일 수 있으며, 순차 합성 경로가 내재하고 있는 위험요소를 줄일 수 있다.

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备对钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）具有抑制作用的有用的二苯甲烷衍生物，该方法是通过首先单独合成主要基团，然后通过耦合进行收敛合成的方式进行的，因此与传统文献中描述的线性合成方法相比，合成路径更为简洁，可以提高产率，并且可以减少线性合成路径所固有的风险因素。
• MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Papanikos Alexandra

  公开号：US20100029627A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Y represents —C 3-9 alkyl-, —C 1-5 alkyl-NR 6 —C 1-5 alkyl- or —C 1-5 alkyl-NR 7 —CO—C 1-5 alkyl-; X 1 represents —O—; X 2 represents NR 5 —C 1-2 alkyl-; R 1 represents hydrogen, halo or Het 3 -O—; R 2 represents hydrogen; R 3 represents hydroxy, C 1-4 alkyloxy- or C 1-4 alkyloxy substituted with one or two substituents each independently selected from Het 4 , hydroxy, C 1-4 alkyloxy-, C 1-4 alkyloxy-C 1-4 alkyloxy and NR 9 R 10 ; R 5 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 6 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 7 represents hydrogen; R 9 and R 10 each independently represent hydrogen; C 1-4 alkyl-S(═O) 2 —C 1-4 alkyl-C(═O)—; C 1-4 alkyl or C 1-4 alkyl substituted with hydroxy; Het 3 represents pyridinyl optionally substituted with C 1-4 alkyl; Het 4 represents morpholinyl, piperidinyl or piperazinyl wherein said Het 4 is optionally substituted with hydroxy-C 1-4 alkyl or C 1-4 alkyl-S(═O) 2 —C 1-4 alkyl-.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。
• Opioid receptor antagonists
  申请人：Broughton Barff Howard

  公开号：US20070179129A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  A compound of the formula (I) (I) wherein the variables X1 to X6, Ra, Rb, R1 to R7 including R3′, E, p, j, y, z, A, B and C are as described or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公开了化合物的式子（I）（I），其中变量X1到X6，Ra，Rb，R1到R7包括R3'，E，p，j，y，z，A，B和C如所述，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖症及相关疾病。
• NOVEL DIPHENYLMETHANE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Choi Soongyu

  公开号：US20140088079A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to a compound with a diphenylmethane moiety having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes. The present invention also provides a method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound.

  本发明涉及一种具有二苯甲烷基团的化合物，其具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，用于预防或治疗代谢性疾病，尤其是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，以及使用该化合物预防或治疗代谢性疾病，尤其是糖尿病的方法。
• Diphenylmethane derivatives as SGLT2 inhibitors
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：US09371303B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  A compound with a diphenylmethane moiety having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney is disclosed. A pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes is disclosed. A method for preparing the compound, and a method for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes, by using the compound is provided.

  本发明揭示了一种含有二苯甲烷基团的化合物，该化合物具有抑制存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性。本发明还揭示了一种包括该化合物作为活性成分的制药组合物，该组合物可用于预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病。本发明还提供了一种制备该化合物的方法，以及使用该化合物预防或治疗代谢紊乱，特别是糖尿病的方法。