5-Hydroxy-8-methyl-2-nonencarbonsaeurelacton | 22127-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-Hydroxy-8-methyl-2-nonencarbonsaeurelacton
• 英文别名: 5-Hydroxy-8-methyl-2-nonensaeure-δ-lacton；6-isopentyl-5,6-dihydropyran-2-one；6-(3-methyl-butyl)-5,6-dihydro-pyran-2-one；2-(3-Methylbutyl)-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 22127-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LCILOJLOVZKORS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methylhept-1-en-3-yl but-3-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到5-Hydroxy-8-methyl-2-nonencarbonsaeurelacton
  参考文献：
  名称：

  α,β-Unsaturated δ-Valerolactones through RCM-Isomerization Sequence

  摘要：

  alpha,beta-Unsaturated d-lactones are accessible via a sequential ring-closing metathesis (RCM) double-bond migration reaction starting from butenoates of allyl alcohols. This approach proceeds efficiently with lower catalyst loadings and higher initial substrate concentrations compared to the alternative RCM of acrylates derived from homoallylic alcohols.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290488