1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)naphthalen-2-ol | 51739-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 2-Hydroxynaphthyl-β-naphthylsulfon
• CAS: 51739-34-5
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃S
• 分子量: 334.395
• InChiKey: MXUGEOLVEKHGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-α-苯基硝酮 、 1-diazo-1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)propan-2-one 在 六氟磷酸银 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过α-重氮磺酰基酮通过Ru（ii）催化的硝化CH环合反应 获得2-萘基†

  摘要：

  通过Ru（II）催化的芳基硝酮的C–H活化和在氧化还原中性条件下用α-重氮磺酰基酮进行分子间[3 + 3]环化，可以实现2-萘酚的高效合成。容易获得的α-重氮磺酰基酮在反应中充当三碳组分。

  DOI：

  10.1039/c9cc02949d