N-[3-(methyl)phenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine | 1140233-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(methyl)phenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: N-(3-methylphenyl)-S-phenyl-S-methylsulfoximine；Methyl[(3-methylphenyl)imino]phenyl-lambda6-sulfanone；methyl-(3-methylphenyl)imino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 1140233-91-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: YIKGLEYDDYEBJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  396.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium fluoride 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[3-(methyl)phenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Approach for the Synthesis of N-Aryl Sulfoximines via Aryne Intermediate

  摘要：

  A metal-free and operationally simple N-arylation of NH-sulfoximines with precursors is reported. Transition metal-free reaction conditions and Shorter reaction times are the highlights of the present method. The mild optimized condition was :also found to be suitable with enantiopure substrates.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02804

文献信息

• Iron-Catalyzed CN Cross-Coupling of Sulfoximines with Aryl Iodides
  作者：Arkaitz Correa、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.200700508

  日期：2008.2.22

  An inexpensive and experimentally simple, iron-catalyzed N-arylation reaction of NH-sulfoximines with aryl iodides is reported. This complementary method to the known palladium- and copper-catalyzed ones features the use of a combination of environmentally friendly FeCl3 and N,N′-dimethylethylenediamine (DMEDA) as catalytic system and allows the efficient preparation of various N-arylsulfoximines in

  据报道，一种廉价且实验上简单的，铁催化的NH-亚磺酰亚胺与芳基碘化物的N-芳基化反应。这种与已知的钯和铜催化方法互补的方法，其特征在于使用环保的FeCl 3和N，N'-二甲基乙二胺（DMEDA）的组合作为催化体系，并可以高产率高效地制备各种N-芳基亚砜基。