3-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethylsulfanyl)-propionitrile | 190583-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethylsulfanyl)-propionitrile
• CAS: 190583-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: SAEGHUQQJNBBDT-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethylsulfanyl)-propionitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.75h， 生成 methyl (1R,2S)-4-[(S)-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]sulfinyl]-2-methoxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映纯3-（烷基亚磺酰基）-1-甲氧基-1,3-丁二烯的合成和不对称Diels-Alder反应。

  摘要：

  对映纯（E）-和（Z）-3-（烷基亚磺酰基）-1-甲氧基-1,3-丁二烯2和3的简单合成通过添加（1S）-异冰片醇-10-亚磺酰基和（S）-苯基-2-羟基乙烷亚磺酸8至（E）-和（Z）-1-甲氧基但是-1-en-3-炔基（9）和（10）。这些添加以不对称诱导进行，其程度取决于手性羟烷基的性质。当高氯酸锂或氯化锌在二氯甲烷中催化时，丙烯酸甲酯向对映体纯二烯的环加成反应具有完全的区域选择性和非常高的立体选择性。硫的手性控制了这些Diels-Alder环加成物中的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo962286p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-环氧苯乙烷 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-((S)-2-Hydroxy-2-phenyl-ethylsulfanyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  对映纯3-（烷基亚磺酰基）-1-甲氧基-1,3-丁二烯的合成和不对称Diels-Alder反应。

  摘要：

  对映纯（E）-和（Z）-3-（烷基亚磺酰基）-1-甲氧基-1,3-丁二烯2和3的简单合成通过添加（1S）-异冰片醇-10-亚磺酰基和（S）-苯基-2-羟基乙烷亚磺酸8至（E）-和（Z）-1-甲氧基但是-1-en-3-炔基（9）和（10）。这些添加以不对称诱导进行，其程度取决于手性羟烷基的性质。当高氯酸锂或氯化锌在二氯甲烷中催化时，丙烯酸甲酯向对映体纯二烯的环加成反应具有完全的区域选择性和非常高的立体选择性。硫的手性控制了这些Diels-Alder环加成物中的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo962286p

文献信息

• Asymmetric Diels-Alder reactions of enantiopure 1-methoxy-3-(phenyl-2-hydroxyethylsulfinyl)-1,3-butadienes
  作者：Maria C. Aversa、Paola Bonaccorsi、Placido Giannetto、D.Neville Jones

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86232-1

  日期：1994.5

  Enantiopure 1-methoxy-3-(1-phenyl- and 2-phenyl-2-hydroxyethylsulfinyl)-1,3-butadienes were prepared from ethyl maudelate. Diets-Alder reactions with methyl acrylate proceeded with complete regioselectivity and high diastereoselectivity.