2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl pyruvate | 86577-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl pyruvate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 2-oxopropanoate
• CAS: 86577-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: TYVGLIULEJXZLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-But-2-enyl-9-borabicyclo<3.3.1>nonane 、 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl pyruvate 生成 (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) (2R,3S)-2-hydroxy-2,3-dimethylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;KOMATSU, TOSHIAKI;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 4, 191-192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tri-n-butylcrotyltin 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 2-methyl-2-hydroxy-4-hexenoate 、 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl pyruvate
  参考文献：
  名称：

  Diastereodivergent control in the reactions of allylic and allenic organometallic reagents with pyruvates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a026

文献信息

• Diastereoselective reactions of pyruvates with but-2-enyl organometallic compounds. Stereocontrol at the tertiary carbon centre
  作者：Yoshinori Yamamoto、Toshiaki Komatsu、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39830000191

  日期：——

  The reaction of pyruvates (3) with but-2-enyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane(2a) or its α-silyl and α-stannyl substituted derivatives (10) produced the threo-isomer [(4) or (11), respectively] stereoselectively; the latter reaction was applied to the synthesis of cis-crobarbatic acid(14).

  丙酮酸酯（3）与丁-2-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷（2a）或其α-甲硅烷基和α-锡烷基取代的衍生物（10）的反应产生了苏式异构体[（4）或（11）分别]立体选择性地；后者反应用于合成顺式-巴豆酸（14）。
• YAMAMOTO, YOSHINORI;MARUYAMA, KAZUHIRO;KOMATSU, TOSHIAKI;ITO, WATARU, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 6, 886-891
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、MARUYAMA, KAZUHIRO、KOMATSU, TOSHIAKI、ITO, WATARU

  DOI：——

  日期：——