(2R,3S,4S)-3-triethylsilyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-pentanoic acid | 649756-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3-triethylsilyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-pentanoic acid
• 英文别名: (2R,3S,4S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-3-triethylsilyloxypentanoic acid
• CAS: 649756-11-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅Si
• 分子量: 396.599
• InChiKey: JJTLJDCWKDCYRY-QKLQHJQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-triethylsilyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-pentanoic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2R,3S,4S)-3-triethylsilyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE
  [FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。

  公开号：

  WO2004009574A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-triethylsilyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-pentanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3-triethylsilyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE
  [FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。

  公开号：

  WO2004009574A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE<br/>[FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004009574A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to a process for preparing discodermolide, for preparing intermediates for the manufacture of discodermolide and discodermolide analogues and to the intermediates obtained during the process. Wherein the process proceeds via a tetraene of formula (IV).

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。