tert-butyl 4-(6-fluoro-1-naphthyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate | 1098607-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-fluoro-1-naphthyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-fluoronaphthalen-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1098607-96-5
• 化学式: C₂₀H₂₂FNO₂
• 分子量: 327.399
• InChiKey: BOPJAENZKBSLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-fluoro-1-naphthyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 钯 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-(6-fluoro-1-naphthyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 、 (6-fluoro-1-naphthyl) trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielded tert-butyl 4-(6-fluoro-1-naphthyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate as a colourless oil的产率得到tert-butyl 4-(6-fluoro-1-naphthyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。