2-[(4-{(tert-Butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4'-{2-[(methylsulfonyl)amino]-2-oxoethoxy}-1,1'-biphenyl | 408366-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-{(tert-Butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4'-{2-[(methylsulfonyl)amino]-2-oxoethoxy}-1,1'-biphenyl
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[2-[4-[2-(methanesulfonamido)-2-oxoethoxy]phenyl]benzoyl]amino]phenyl]-N-(2-pyridin-2-ylethyl)carbamate
• CAS: 408366-87-0
• 化学式: C₃₄H₃₆N₄O₇S
• 分子量: 644.748
• InChiKey: FUWIQZHOCFIEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-{(tert-Butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4'-{2-[(methylsulfonyl)amino]-2-oxoethoxy}-1,1'-biphenyl 在 三氟乙酸 、 tetrahydro-furan ethyl acetate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 resultant residue 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 4′-{2-[(methylsulfonyl)amino]-2-oxoethoxy}-N-(4-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxamide (131 mg) as an yellow solid的产率得到4'-{2-[(methylsulfonyl)amino]-2-oxoethoxy}-N-(4-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  ({2'-[(4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}oxy)acetic acid 、 甲基磺酰胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydrogensulfate 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 2-[(4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(2pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4′-{2-[(methylsulfonyl)amino]-2-oxoethoxy}-1,1′-biphenyl (190 mg) as beige crystals的产率得到2-[(4-{(tert-Butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-4'-{2-[(methylsulfonyl)amino]-2-oxoethoxy}-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1