ethyl 2-bromo-3-phenylthiopropanoate | 77873-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-phenylthiopropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-3-phenylsulfanylpropanoate
• CAS: 77873-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂S
• 分子量: 289.193
• InChiKey: RUEBEGLYWNPVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 ethyl 2-bromo-3-phenylthiopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Rosnati, Vittorio; Saba, Antonio; Salimbeni, Aldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of phenolic reagents with α-bromo Michael acceptors in the K2CO3-acetone system. A stereospecific AdSNE process.
  作者：Vittorio Rosnati、Antonio Saba、Aldo Salimbeni

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80178-5

  日期：1981.1

  α-bromo Michael acceptors undergo ipso-substitution by phenol or benzenethiol in the K2CO3-acetone system, the reaction originating the (Z) isomers, via a stereospecific AdSNE process.

  α-溴Michael受体在K 2 CO 3-丙酮体系中通过苯酚或苯硫酚进行ipso取代，该反应通过立体特异性Ad SN E过程引发（Z）异构体。
• ROSNATI V.; SABA A.; SALIMBENI A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 167-168
  作者：ROSNATI V.、 SABA A.、 SALIMBENI A.

  DOI：——

  日期：——