5-cyclopropyl-1-methyl-N-phenyltriazol-4-amine | 1369433-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyclopropyl-1-methyl-N-phenyltriazol-4-amine
• CAS: 1369433-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: NIZQJIOFCVBTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 5-cyclopropyl-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-amine 在 [2-(di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-((2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到5-cyclopropyl-1-methyl-N-phenyltriazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基胺与芳基或杂芳基溴化物的室温钯催化偶联

  摘要：

  在室温下，使用 t-BuXPhos Pd 预催化剂和 NaOt-Bu，杂芳基胺很容易与一系列芳基和杂芳基溴化物发生 Buchwald-Hartwig 胺化反应。药学上有吸引力的联芳胺通常在很短的反应时间（0.5-16 小时）内形成，并且产率非常好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290069