N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-prop-2-enylacetamide | 1296866-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 1296866-28-8
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂Si
• 分子量: 257.448
• InChiKey: BJIMMHBLFLZDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-prop-2-enylacetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N-prop-2-enylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Oxidative Pd(II)-Catalyzed Alkoxylation of 3-Aza-5-alkenols with O2 as Sole Oxidant: Mild Conditions for the Synthesis of 1,4-Oxazine Derivatives

  摘要：

  1,4-2H-吡嗪衍生物的合成是通过Pd(II)催化的有氧氧化环化反应实现的，该反应使用了由易得的1,2-氨基醇制备的3-氮-5-烯醇。在极温和的条件下，该反应在室温下以THF中的PdCl2(MeCN)2作为简单的催化系统，分子氧作为唯一的计量氧化剂进行。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259295
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-prop-2-enylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Oxidative Pd(II)-Catalyzed Alkoxylation of 3-Aza-5-alkenols with O2 as Sole Oxidant: Mild Conditions for the Synthesis of 1,4-Oxazine Derivatives

  摘要：

  1,4-2H-吡嗪衍生物的合成是通过Pd(II)催化的有氧氧化环化反应实现的，该反应使用了由易得的1,2-氨基醇制备的3-氮-5-烯醇。在极温和的条件下，该反应在室温下以THF中的PdCl2(MeCN)2作为简单的催化系统，分子氧作为唯一的计量氧化剂进行。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259295