4-(2-amino-2-oxoethoxy)-2'-[(4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-1,1'-biphenyl | 408366-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-amino-2-oxoethoxy)-2'-[(4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-1,1'-biphenyl
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[2-[4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl]benzoyl]amino]phenyl]-N-(2-pyridin-2-ylethyl)carbamate
• CAS: 408366-81-4
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 566.657
• InChiKey: RBCMPHMWVIGNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ({2'-[(4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-1,1'-biphenyl-4-yl}oxy)acetic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 在 氮 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以to give 4-(2-amino-2-oxoethoxy)-2′-[(4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-1,1′-biphenyl (187 mg) as white crystals的产率得到4-(2-amino-2-oxoethoxy)-2'-[(4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}anilino)carbonyl]-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1