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{pTol-NC[N(SiMe3)2]N-pTol}2Sn | 1362855-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
{pTol-NC[N(SiMe3)2]N-pTol}2Sn
英文别名
(4-methylphenyl)-[N'-(4-methylphenyl)-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;tin(2+)
{pTol-NC[N(SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]N-pTol}<sub>2</sub>Sn化学式
CAS
1362855-88-6
化学式
C42H64N6Si4Sn
mdl
——
分子量
884.062
InChiKey
WXTIWFVMEHRJEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.56
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰三氟丙酮{pTol-NC[N(SiMe3)2]N-pTol}2Sn乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以32%的产率得到{pTol-NC[NH(SiMe3)]N-pTol}{Ph-C(O)CHC(O)-CF3}Sn
    参考文献:
    名称:
    胍盐锡(II)与1,2-和1,3-离子的反应性:氧化环加成反应或配体取代反应?
    摘要:
    通过对四个1,2-二酮(3,5-二叔丁基-邻-苯醌,3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌,9,10-菲二酮,1,2-二苯乙二酮)或通过氧化加成C-Br键(由2-溴-1,3-二苯丙烷-1,3-二酮氧化而成,然后进行重排) )和C1-Cl键(CL 2从(二氯λ产生3苯)与-iodanyl){ p TOL-NC [N(森达3)2 ] N- p托尔} 2 SN(1)。五个1,3-戊烷戊二酮和丙二酸二甲酯与化合物1的反应活性与1,2-二酮相比,根据1,3-二酮对反应机理的影响来评估β-二甲基硅氧烷。与观察到的含有共轭C═O键的化合物的氧化反应相反,胍盐锡(II)与1,3-二酮的反应显示出高的配体取代能力。对所有制备的锡化合物进行表征,并使用1 H,13 C和119监测配体取代反应Sn NMR光谱。通过X射线衍射确定了所研究的一种锡(II)和五种锡(IV)胍基配合物的分子结构。所有锡(IV)化合物均显示
    DOI:
    10.1021/om500873a
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 {pTol-NC[N(SiMe3)2]N-pTol}2Sn
    参考文献:
    名称:
    用于环酯开环聚合的胍基锡(ii)配合物的合成和表征。
    摘要:
    新型均配和杂配(胍基)锡(II)复合物已成功合成并进行了结构表征。合成了第一杂合(胍基)锡(II)醇盐配合物,但发现不稳定,导致形成相应的双(胍基)锡(II)配合物。在开环聚合(ROP)中研究了在氮原子上具有不同取代基的双(胍基)锡(II)配合物(异丙基(1),环己基(2)和对甲苯基(3))的催化活性。的ε己内酯(ε-CL)和丙交酯(LA)。提出了锡(II)原子的孤对电子起着类似于N-杂环卡宾的引发剂的作用。在合成的催化剂中,具有较小空间位阻的配合物1有效地催化了ε -CL和LA的均聚和共聚,从而得到了高分子量的环状聚酯。发现酯交换作用是环状聚酯环化的主要贡献者。
    DOI:
    10.1039/d0dt01115k
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文献信息

  • Addition of Lappert's Stannylenes to Carbodiimides, Providing a New Class of Tin(II) Guanidinates
    作者:Tomáš Chlupatý、Zdeňka Padělková、Frank DeProft、Rudolph Willem、Aleš Růžička
    DOI:10.1021/om201118m
    日期:2012.3.26
    Reactions of bis[bis(trimethylsilyl)amino]tin and the dimer of [bis(trimethylsilyl)amino]tin chloride with various carbodiimides give pure corresponding tin(II) guanidinates in essentially quantitative yields. Heteroleptic bis(trimethylsilyl)amido (R-NC[N(SiMe3)2]N-R}SnN(SiMe3)2)- and chloro-substituted (R-NC[N(SiMe3)2]N-R}SnCl) tin(II) guanidinates were obtained from reactions of N,N′-diisopropyl-
    双[双(三甲基硅烷基)基]和[双(三甲基硅烷基)基]化物的二聚体与各种碳二亚胺的反应以基本上定量的产率得到了纯的相应的(II)。杂环双(三甲基甲硅烷基)酰胺基(R-NC [N(SiMe 3)2 ] NR} SnN(SiMe 3)2)-和取代的(R-NC [N(SiMe 3)2 ] NR} SnCl)(II)是由N,N'-二异丙基-,N,N'-二环己基-,N,N'-双(4-甲基苯基)-和N- [3-(二甲基基)丙基]反应制得的- ñ分别为'-乙基碳二亚胺。从N,N′-双(4-甲基苯基)-和N- [3-(二甲基基)丙基]-获得均一的(II)胍盐R-NC [N(SiMe 3)2 ] NR} 2 Sn 。N'-乙基取代的碳二亚胺。具有该系列最大取代基的N,N′-双(2,6-二异丙基苯基)-和N,N′-双(三甲基甲硅烷基)碳二亚胺的相似反应未能在各种条件下发生。通过1
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