2-fluorodecanal | 129973-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-fluorodecanal
• CAS: 129973-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₉FO
• 分子量: 174.259
• InChiKey: WKAIXZPDBBMPPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-fluorodecanal 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (E)-4-fluorododec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-Fluoro-α, β-unsaturated Carboxylic Esters from Saturated α-Fluoro Aldehydes

  摘要：

  gamma-Fluoro-alpha,beta-unsaturated carboxylic esters 7a, 7b and 7d and 4-fluoro-4-phenylbut-3-enoic ester (8) are obtained by two alternative pathways from 2-fluoro aldehydes 5a-d, either by Horner-Wadsworth-Emmons reaction or by Wittig reaction. The aldehydes 5a-d are prepared by Swern oxidation of the corresponding fluorohydrins 4a-d. These are available from alpha-olefins by bromofluorination, bromine-by-acetate replacement and subsequent hydrolysis.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(200001)342:1<52::aid-prac52>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-fluorodecane 在 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-fluorodecanal
  参考文献：
  名称：

  α-Fluoro- and α,α-difluoroalkanals by substitution of vicinal bromofluoroalkanes and subsequent pummerer rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86763-6

文献信息

• Direct Asymmetric α-Fluorination of Aldehydes
  作者：Derek D. Steiner、Nobuyuki Mase、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1002/anie.200500571

  日期：2005.6.13
• SUGA, HIROAKI;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4261-4264
  作者：SUGA, HIROAKI、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——