(S)(E,Z)-N-4-chlorobenzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine | 1345879-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)(E,Z)-N-4-chlorobenzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine
• 英文别名: (S)-(E,Z)-N-4-Chlorobenzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine；1-(4-chlorophenyl)-N-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]methanimine
• CAS: 1345879-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: SHNUNMVXBNGGDU-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-异氰酰苯基)吗啉-3-酮 、 (S)(E,Z)-N-4-chlorobenzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine 在 三正丁基氧化磷 、 lithium bromide 作用下， 反应 1.0h， 以90.7%的产率得到4-{4-[(S)-5-[(((4-chlorophenyl)methylene)amino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING RIVAROXABAN
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU RIVAROXABAN

  摘要：

  本文描述了制备利伐罗班以及其类似物和衍生物的过程和中间体，以及上述每种物质的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2013152168A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)(E,Z)-1-(4-chlorobenzylideneamino)-3-chloropropan-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)(E,Z)-N-4-chlorobenzylidene-1-(oxiran-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂利奈唑胺的便捷合成

  摘要：

  从3,4-二氟苯甲酸（8）和（S）-表氯醇（13）开始，开发了利奈唑胺（1）的会聚合成方法，该方法对于大规模制备该药物具有吸引力。合成策略涉及手性环氧化物11（由13制备）与异氰酸酯3（由8获得）之间的1 + 3环加成反应，该反应通过Curtius重排原位生成。从反应混合物中结晶出所得的利奈唑胺（12）的席夫碱前体，并通过酸催化的水解然后乙酰化而容易地转化为利奈唑胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.082

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2011137222A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Processes and intermediates for preparing linezolid, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein.

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。