(2R*,4aS*,8aS*)-1-benzyl-2-phenyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxide | 107313-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (2R*,4aS*,8aS*)-1-benzyl-2-phenyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxide
• 英文别名: 1-benzyl-2-phenyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-3,1,2-benzoxazaphosphorine 2-oxide；(2R,4aS,8aS)-1-benzyl-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3,2]oxazaphosphinine 2-oxide
• CAS: 107313-20-2；107382-37-6；107382-38-7；107382-39-8
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₂P
• 分子量: 341.39
• InChiKey: FMEPLPCLQPQFSW-LJFZDNNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (2R*,4aS*,8aS*)-1-benzyl-2-phenyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Goodridge, Richard J.; Hambley, Trevor W.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 591 - 604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Conformational Analysis of Saturated3,1,2-Benzoxazaphosphinine 2-Oxides
  作者：Henri Kivelä、Zita Zalán、Petri Tähtinen、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1002/ejoc.200400611

  日期：2005.3

  synthesize P-epimeric diastereomers of the corresponding unsubsituted and N-substituted 2-phenyl-, 2phenoxy- and 2-[bis(2-chloroethyl)amino]octahydro-2H3,1,2-benzoxazaphosphinine 2-oxides. The stereochemistry and conformations of the prepared compounds were analyzed mainly by variable-temperature 1 H, 13 C and 31 P NMR spectroscopy. Geometry optimizations were performed for some trans-fused molecules

  N-未取代的 N-甲基和 N-苄基顺式和反式 2（羟甲基）环己胺与二氯苯膦、二氯磷酸苯和二（2-氯乙基）二氯磷酰胺进行闭环，以合成 P-差向异构非对映异构体相应的未取代和N-取代的2-苯基-、2-苯氧基-和2-[双(2-氯乙基)氨基]八氢-2H3,1,2-苯并恶氮膦2-氧化物。制备的化合物的立体化学和构象主要通过变温 1 H、 13 C 和 31 P NMR 光谱分析。通过利用 B3LYP DFT 方法和局部密集基组，对一些转融合分子进行几何优化，然后是 JH,P coup