9,10-dihydro-1,4-diphenyl-5,8:11,14-diethenocyclododecapyridazine | 142642-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9,10-dihydro-1,4-diphenyl-5,8:11,14-diethenocyclododecapyridazine
• 英文别名: 9,10-dihydro-1,4-diphenyl-5,8:11,14-diethenocyclododeca[d]pyridazine
• CAS: 142642-16-8
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: ZZQUJHLYQNWGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪 、 [2.2]paracyclophane-1-ene 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到9,10-dihydro-1,4-diphenyl-5,8:11,14-diethenocyclododecapyridazine
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德反应的[2.2]对环芳烷-1-烯和[2.2]对环芳烷-1,9-二烯与3,6-二取代1,2,4,5-四嗪

  摘要：

  [2.2]对环一-1-烯（1）和[2.2]对环一-1,9-二烯（6）显然是具有反电子需求的亲二烯体，并与1,2,4,5-四嗪-3二甲基平稳反应，室温下6-二羧酸酯（2a）形成二氢哒嗪加合物，将其分别脱氢为哒嗪基-芳基化的[2.2]对环环烷5a和8a。5a的分子结构通过X射线晶体结构分析来确定。在更严格的条件下，由1和6得到苯基取代的衍生物5b和8b分别与3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine结合。如动力学测量所示，化合物1和6的反应性亲二烯体比其他的应变环烯烃要小。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750324