(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone | 1114899-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: [3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1114899-83-0
• 化学式: C₁₅H₇ClF₆O
• 分子量: 352.663
• InChiKey: AZWJICJYEFEWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 4-氯苯甲醛 在 Ni(dmbpy)Br₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基溴化物的光镍双催化苯甲酰化†

  摘要：

  报道了使用紫外线辐射和镍催化剂，芳基溴化物对芳族醛的双重催化芳基化反应。反应产物用作该转化的光催化剂和氢原子转移剂。

  DOI：

  10.1039/c9cc04726c

文献信息

• Functionalizations of Mixtures of Regioisomeric Aryllithium Compounds by Selective Trapping with Dichlorozirconocene
  作者：Alicia Castelló-Micó、Simon A. Herbert、Thierry León、Thomas Bein、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201508719

  日期：2016.1.4

  The reaction of mixtures of aryllithium regioisomers obtained either by directed lithiation or by Br/Li exchange with substoichiometric amounts of Cp2ZrCl2 proceeds with high regioselectivity. The least sterically hindered regioisomeric aryllithium is selectively transmetalated to the corresponding arylzirconium species leaving the more hindered aryllithium ready for various reactions with electrophiles

  通过定向锂化或通过 Br/Li 交换获得的芳基锂区域异构体的混合物与亚化学计量量的 Cp 2 ZrCl 2 的反应以高区域选择性进行。空间位阻最小的区域异构芳基锂被选择性地转移到相应的芳基锆物种，留下位阻更大的芳基锂准备好与亲电试剂进行各种反应。作为应用，这些从 Li 到 Zr 的区域选择性金属转移被用于制备 1,3-双（三氟甲基）苯的所有三种锂化区域异构体。
• A novel Brønsted acid catalyst for Friedel–Crafts acylation
  作者：Anna G. Posternak、Romute Yu. Garlyauskayte、Lev M. Yagupolskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.038

  日期：2009.1

  Bis(trifluoroalkylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acid has demonstrated remarkable catalytic ability in the electrophilic acylation of aromatic substrates. Various perfluoroalkyl substituted aroyl chlorides are employed in Friedel–Crafts acylation typically using 1 mol % of catalyst.

  在芳族底物的亲电子酰化反应中，双（三氟烷基磺酰亚胺基）三氟甲磺酸已显示出显着的催化能力。在Friedel-Crafts酰化反应中，通常使用1 mol％的催化剂使用各种全氟烷基取代的芳酰氯。