(R)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(2-nitropyridin-3-yl)propanoate | 1253646-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(2-nitropyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 1253646-05-7
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₄
• 分子量: 431.491
• InChiKey: MXBIXTRBIFGNLA-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(2-nitropyridin-3-yl)propanoate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以35%的产率得到(R)-3-amino-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one

  摘要：

  A number of approaches to the enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one were studied. A novel one-pot asymmetric reduction/lactamization provided the desired products in high yield and enantiomeric excess. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.023
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-2-nitropyridine 、 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 Br^(1-)*C₃₇H₃₇N₂O⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到(R)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-3-(2-nitropyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one

  摘要：

  A number of approaches to the enantioselective synthesis of (R)- and (S)-3-amino-3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-2-one were studied. A novel one-pot asymmetric reduction/lactamization provided the desired products in high yield and enantiomeric excess. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.023