1-[2-(pyridin-2-yl)thioethyl]piperidine | 349445-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[2-(pyridin-2-yl)thioethyl]piperidine
• 英文别名: 1-[2-(pyridin-2-yl)thioethyl]piperidin；[2-(pyridin-2-yl)thioethyl]piperidine；2-(2-Piperidin-1-ylethylsulfanyl)pyridine
• CAS: 349445-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂S
• 分子量: 222.354
• InChiKey: PCSNHXRMNVHGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 1-[2-(pyridin-2-yl)thioethyl]piperidine 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到palladium(2+);2-(2-piperidin-1-ylethylsulfanyl)pyridine;dichloride
  参考文献：
  名称：

  N- {2-（芳硫基/硒基）乙基}吗啉/哌啶-钯（II）配合物的合成及结构化学作为Heck反应的有效催化剂

  摘要：

  摘要在N 2气氛下原位生成的PhS-，PyS-和PhSe-与4-（2-氯乙基）吗啉盐酸盐和1-（2-氯乙基）哌啶盐酸盐的反应导致了N-{2-（芳基硫属元素基） ）乙基}吗啉/哌啶配体（L1-L6），在室温下与Na 2 PdCl 4反应时，会形成[PdCl 2（L）]组成的配合物（1-6； L = L1-L6）。除2以外的所有配合物均已通过X射线晶体学表征。在所有情况下，Pd周围的几何形状几乎都是正方形平面。Pd-S和Pd-Se键长分别在2.2598（10）-2.2795（14）和2.3541（6）-2.3632（15）A范围内。在具有L5和L6（Se配体）的Pd（II）配合物的77 Se {1 H} NMR光谱中，相对于相应的游离配体而言，信号出现的频率更高（最高187 ppm）。钯（II）-络合物（2，已经发现4和6）对于芳基溴化物与丙烯酸甲酯的Heck反应是有希望的。TON值高达18 200，TOF高达758

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.07.029
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-[2-(pyridin-2-yl)thioethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  N- {2-（芳硫基/硒基）乙基}吗啉/哌啶-钯（II）配合物的合成及结构化学作为Heck反应的有效催化剂

  摘要：

  摘要在N 2气氛下原位生成的PhS-，PyS-和PhSe-与4-（2-氯乙基）吗啉盐酸盐和1-（2-氯乙基）哌啶盐酸盐的反应导致了N-{2-（芳基硫属元素基） ）乙基}吗啉/哌啶配体（L1-L6），在室温下与Na 2 PdCl 4反应时，会形成[PdCl 2（L）]组成的配合物（1-6； L = L1-L6）。除2以外的所有配合物均已通过X射线晶体学表征。在所有情况下，Pd周围的几何形状几乎都是正方形平面。Pd-S和Pd-Se键长分别在2.2598（10）-2.2795（14）和2.3541（6）-2.3632（15）A范围内。在具有L5和L6（Se配体）的Pd（II）配合物的77 Se {1 H} NMR光谱中，相对于相应的游离配体而言，信号出现的频率更高（最高187 ppm）。钯（II）-络合物（2，已经发现4和6）对于芳基溴化物与丙烯酸甲酯的Heck反应是有希望的。TON值高达18 200，TOF高达758

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.07.029

文献信息

• [EN] QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND INTERMEDIATES AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE, PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS LES RENFERMANT
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2004011454A2

  公开（公告）日：2004-02-05

  Dérivés de quinolyl propyl pipéridine de formule générale (I) dans laquelle R1est NH2, alcoylamino, dialcoylamino, hydroxyamino, alcoyl alcoyloxy amino ou alcoyloxyamino, R2 est un radical carboxy, carboxyméthyle ou hydroxyméthyle, R3 est alcoyle (1 à 6C) substitué par phénylthio pouvant lui même porter 1 à 3 substituants [choisis parmi halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, CF3, OCF3, COOH,, alcoyloxycarbonyle, CN et NH2], par cycloalcoylthio (3 à 7 chaînons), ou par hétéroarylthio (5 à 6 chaînons) comprenant 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, S et O et éventuellement lui même substitué [par halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, CF3, OCF3, =0, COOH, alcoyloxycarbonyle, CN ou NH2] ou R3 est propargyle substitué par phényle pouvant lui même porter 1 à 3 substituants [choisis parmi halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, CF3, OCF3, COOH,, alcoyloxycarbonyle, CN et NH2], ou substitué par cycloalcoyle contenant 3 à 7 chaînons ou substitué par hétéroaryle de 5 à 6 chaînons comprenant 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O ou S et éventuellement lui-même substitué [par halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, CF3, OCF3, =0, COOH, alcoyloxycarbonyle, CN ou NH2], et R4 est alcoyle (1 à 6C), alcényl-CH2-, alcynyl-CH2- (3 à 7C), cycloalcoyle ou cycloalcoyl alcoyl, sous leurs formes diastéréoisomères ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels. Ces nouveaux dérivés sont des agents antimicrobiens particulièrement intéressants.