2-(4-Chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-phenylamino-5-phenylsulfanylmethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone | 161295-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-phenylamino-5-phenylsulfanylmethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
• CAS: 161295-71-2
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 593.557
• InChiKey: BOONKKZJYFUNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-phenylamino-5-phenylsulfanylmethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以50%的产率得到2-Bromo-2-(4-chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-phenylamino-5-phenylsulfanylmethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-(4-氯-苯氧基)-1-(4-氯-苯基)-乙酮 、 4-anilino-3-(phenylsulfanylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-(4-Chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-phenylamino-5-phenylsulfanylmethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：