4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶1,1'-二氧化物 | 87855-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶1,1'-二氧化物
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridinyl-1,1'-dioxide
• 英文别名: 4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine N,N’-dioxide；4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine 1,1'-dioxide；4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine-N,N'-dioxide；4,4'-Me2bpdo；4-methyl-2-(4-methyl-1-oxidopyridin-2-ylidene)pyridin-1-ium 1-oxide
• CAS: 87855-83-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: XOXYAEFGZOTYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶1,1'-二氧化物 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-双(溴甲基)-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C2 Symmetric 2,2’-Bipyridyl Imidazolidinone and Oxazaborolidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)12
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶1,1'-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  用于核废料处理中 An/Ln 分离的亲脂性 BTBP 配体的合成和评价：烷基取代对萃取性能的影响和对配体设计的影响

  摘要：

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101576

文献信息

• A Mild Method for Electrochemical Reduction of Heterocyclic <i>N</i> -Oxides
  作者：Yasuaki Fukazawa、Aleksandr E. Rubtsov、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1002/ejoc.202000377

  日期：2020.6.16

  heteroaromatic N-oxides is commonly accomplished using chemical or enzymatic methods. In this work, we report on an expedient protocol for electrochemical reduction of pyridine N-oxide derivatives under mild conditions. A diverse range of mono- and bis-N-oxides were converted into the corresponding nitrogen bases in good yields. Importantly, the method is highly selective towards N-oxides and tolerates

  杂芳族 N-氧化物的脱氧通常使用化学或酶促方法完成。在这项工作中，我们报告了在温和条件下电化学还原吡啶 N-氧化物衍生物的权宜之计。多种单氮氧化物和双氮氧化物以良好的产率转化为相应的氮碱。重要的是，该方法对 N-氧化物具有高度选择性，并且可以耐受杂芳环中​​具有挑战性的卤素和硝基取代基。
• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• Isomerization and Racemization of the Tris(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine<i>N</i>,<i>N</i>′-dioxide)chromium(III) Complex
  作者：Hideaki Kanno、Junko Yamamoto、Satoshi Murahashi、Shunji Utsuno、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.64.2936

  日期：1991.10

  absorption spectra, and then racemized (Δ\ightleftarrowsΛ) slowly. The rate constants at 35.0°C were 4.39×10−3 s−1 for the isomerization and 3.46×10−5 s−1 for the racemization. These inversion reactions including conformational change (δ\ightleftarrowsλ) and configurational change (Δ\ightleftarrowsΛ) are supposed to proceed by intramolecular mechanisms. The rates of isomerization and racemizatioin of the

  一种新的铬 (III) 络合物 [Cr(4,4'-Me2bpdo)3]3+ (4,4'-Me2bpdo=4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 N,N'-二氧化物)使用非手性洗脱剂 Na2SO4，通过 SP-Sephadex 柱色谱法制备并拆分成一对对映异构体。发现复合物的高氯酸盐和硝酸盐均以 lel2·ob(Δ(λλδ), Λ(δδλ)) 形式结晶。溶解在水中后，配合物异构化为 lel3(Δ(λλλ), Λ(δδδ))，形成吸收光谱快速变化，然后缓慢消旋化 (Δ\ightleftarrowsΛ)。在 35.0°C 下，异构化的速率常数为 4.39×10-3 s-1，外消旋化的速率常数为 3.46×10-5 s-1。这些包括构象变化 (δ\ightleftarrowsλ) 和构型变化 (Δ\ightleftarrowsΛ) 的反转反应应该是通过分子内机制进行的。4,4'-Me2bpdo 复合物的异构化和外消旋化速率约为。分别比
• Conformational inversion of 2,2′-bipyridine 1,1′-dioxide chelate ring in a series of (2,2′,2′′-triaminotriethylamine)(4,4′-disubstituted-2,2′-bipyridine 1,1′-dioxide)cobalt(III) complexes
  作者：Hideaki Kanno、Mitsutoshi Yamada、Kazuya Nakata、Maiko Nishimura

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00408-x

  日期：2001.6

  Abstract A new series of cobalt(III) complexes, [Co(2,2′,2′′-triaminotriethylamine)(4,4′-X 2 bpdo)] 3+ (X=Me, MeO, EtO), where 4,4′-X 2 bpdo denotes 4,4′-disubstituted-2,2′-bipyridine 1,1′-dioxide, were prepared. The complexes were resolved into a pair of enantiomers (conformational optical isomers), and gradually racemized in water by conformational inversion of the skewed 4,4′-X 2 bpdo chelate ring

  摘要一系列新的钴（III）配合物，[Co（2,2'，2''-三氨基三乙胺）（4,4'-X 2 bpdo）] 3+（X = Me，MeO，EtO），其中4制备的4，-X 2 bpdo表示4,4'-二取代-2,2'-联吡啶1,1'-二氧化物。将该配合物拆分为一对对映异构体（构象旋光异构体），并通过倾斜的4,4'-X 2 bpdo螯合环δ⇌λ的构象反转，在水中逐渐消旋。外消旋化速率随着bpdo上4,4'-X 2取代基的电子释放能力的增加而显着降低。
• 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20050032786A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  该发明提供了一个由式(I)表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基；R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每个基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括式(I)化合物，具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。