cis-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydroanthracene | 73862-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: cis-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydroanthracene
• CAS: 73862-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: KTPTZLUKXMAVFG-TXEJJXNPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1-(methylthiocarbonothioyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,9a,10-dodecahydroanthracene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 氢氟酸 作用下， 以 苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以39%的产率得到cis-1,2,3,4,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of isomerically pure reference octalins and hydrindanes

  摘要：

  We describe herein the development of efficient and stereoselective synthetic routes to a range of cis- and trans-octalin and hydrindane target compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.068

文献信息

• Improved Dienophilicity of Nitrocycloalkenes: Prospects for the Development of a <i>trans</i>-Diels−Alder Paradigm
  作者：Woo Han Kim、Jun Hee Lee、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja9058926

  日期：2009.9.9

  The development of an efficient and stereoselective trans-Diels-Alder paradigm is described. A central element of this transformation is the introduction of a temporary dienophilic functionality (A), which serves both to activate the substrate for Diels-Alder cycloaddtion and, through its subsequent removal, to facilitate conversion of the cis-fused cycloadducts to the trans-fused series.

  描述了一种高效和立体选择性的 trans-Diels-Alder 范式的发展。这种转变的一个核心要素是引入了一个临时的亲双烯官能团 (A)，它既可以激活 Diels-Alder 环加成的底物，又可以通过随后的去除促进顺式稠合环加成物转化为反式-融合系列。