摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,7-dichloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine | 69739-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dichloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
英文别名
6,7-dichloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
6,7-dichloro-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-benzo[<i>c</i>]azepine化学式
CAS
69739-58-8
化学式
C10H11Cl2N
mdl
——
分子量
216.11
InChiKey
MZHLFMUBSKDFGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium carbonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 6,7-dichloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
    参考文献:
    名称:
    Expedient Synthesis of Highly Functionalised Cyclic Imines
    摘要:
    Aryl- and heteroaryl fused cyclic imines are obtained from the starting acetal via a directed metallation-alkylation-condensation sequence using cyclic sulfamidates as the electrophile. A variety of aromatics and heteroaromatics are demonstrated to be applicable to this methodology, which produces highly versatile cyclic imine building blocks for drug discovery and total synthesis programmes.
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379918
点击查看最新优质反应信息