4-chloro-6-(4-iodophenyl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one | 1109277-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-iodophenyl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
• 英文别名: 4-chloro-6-(4-iodophenyl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5-one
• CAS: 1109277-70-4
• 化学式: C₁₃H₉ClIN₃O₂
• 分子量: 401.591
• InChiKey: OQUKBEJMEPBOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(4-iodophenyl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-amino-6-(4-iodophenyl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLOLACTAM COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d、Q、A、Z和R7如本文所述；以及其组合物和用途。

  公开号：

  US20090036425A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-iodophenyl)pyrimidine-5-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-6-(4-iodophenyl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLOLACTAM COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d、Q、A、Z和R7如本文所述；以及其组合物和用途。

  公开号：

  US20090036425A1

文献信息

• Substituted Bicyclolactam Compounds
  申请人：Dow Robert L.

  公开号：US20090137551A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , Q, A, Z, and R 7 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5a，R5b，R5c，R5d，Q，A，Z和R7如本文所述；其组合物；以及其用途。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150218187A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).

  本公开涉及一系列公式（I）的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、水合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1（DGAT1）有关的所有医疗条件方面是有用的。
• Substituted bicyclolactam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07718645B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d, Q, A, Z, and R7 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d、Q、A、Z和R7如本文所述；其组合物；以及其用途。
• US7718645B2
  申请人：——

  公开号：US7718645B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US9550793B2
  申请人：——

  公开号：US9550793B2

  公开（公告）日：2017-01-24