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5-bromo-N2-{4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl}-N4-(6-methyl-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 1257302-39-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-N2-{4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl}-N4-(6-methyl-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine
英文别名
5-bromo-2-N-[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl]-4-N-(6-methyl-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine
5-bromo-N2-{4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-methoxyphenyl}-N4-(6-methyl-1H-indazol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine化学式
CAS
1257302-39-8
化学式
C26H31BrN8O
mdl
——
分子量
551.489
InChiKey
GVEXELMIRYDUBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2010138578A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.
    本文描述了式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物,其中L1、R1、R2、R3、R4、R5和m在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法,以及含有所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
  • PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
    申请人:Wang Gary T.
    公开号:US20100305112A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and m are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.
    本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂,其中L1,R1,R2,R3,R4,R5和m在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法以及含有该化合物的组合物,该组合物对于抑制IGF-1R等激酶非常有用。
  • US8486933B2
    申请人:——
    公开号:US8486933B2
    公开(公告)日:2013-07-16
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