5-methoxy-1-<2-methyl-3-oxocyclohex-1-enyl(phenylsulphinyl)methyl>-1,2-dihydrocyclobutabenzene | 83637-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methoxy-1-<2-methyl-3-oxocyclohex-1-enyl(phenylsulphinyl)methyl>-1,2-dihydrocyclobutabenzene
• CAS: 83637-53-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃S
• 分子量: 380.508
• InChiKey: YXDVIJVSWWFZCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-<2-methyl-3-oxocyclohex-1-enyl(phenylsulphinyl)methyl>-1,2-dihydrocyclobutabenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-methoxy-7-methyl-4bα,5,6,8a-tetrahydro-6α,8aα-ethanophenanthren-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  异atisirirene基本骨架的简单合成

  摘要：

  的3-甲氧基-7-甲基4b中，5,6,8a，9,10-六氢-6-，8A-ethanophenanthrenes（2）和（26），电位间介导对isoatisirene（合成1），具有通过邻-喹二甲基（5）的分子内环加成反应合成了邻-邻二甲an（5），它本身是由5-甲氧基-1-（2-甲基-3-氧代-4-苯基硫亚甲基环己基甲基）-1、2-二氢环丁苯热衍生而来的（17））。

  DOI：

  10.1039/c39820000699
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxybenzocyclobut-1-enylmethyl phenyl sulphoxide 在 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methoxy-1-<2-methyl-3-oxocyclohex-1-enyl(phenylsulphinyl)methyl>-1,2-dihydrocyclobutabenzene
  参考文献：
  名称：

  异atisirirene基本骨架的简单合成

  摘要：

  的3-甲氧基-7-甲基4b中，5,6,8a，9,10-六氢-6-，8A-ethanophenanthrenes（2）和（26），电位间介导对isoatisirene（合成1），具有通过邻-喹二甲基（5）的分子内环加成反应合成了邻-邻二甲an（5），它本身是由5-甲氧基-1-（2-甲基-3-氧代-4-苯基硫亚甲基环己基甲基）-1、2-二氢环丁苯热衍生而来的（17））。

  DOI：

  10.1039/c39820000699

文献信息

• Nemoto, Hideo; Hashimoto, Masami; Kurobe, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 927 - 934
  作者：Nemoto, Hideo、Hashimoto, Masami、Kurobe, Hiroshi、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——