摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(1-acetyloxy-1-ethoxy)methyl]-4,6,7-trifluoroimidazo[4,5-c]pyridine | 405231-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1-acetyloxy-1-ethoxy)methyl]-4,6,7-trifluoroimidazo[4,5-c]pyridine
英文别名
——
1-[(1-acetyloxy-1-ethoxy)methyl]-4,6,7-trifluoroimidazo[4,5-c]pyridine化学式
CAS
405231-20-1
化学式
C11H10F3N3O3
mdl
——
分子量
289.214
InChiKey
YKLRQQXSRJHTRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(1-acetyloxy-1-ethoxy)methyl]-4,6,7-trifluoroimidazo[4,5-c]pyridine三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.25 g的产率得到(9ci)-4,6,7-三氟-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
    参考文献:
    名称:
    Novel nucleosides and related processes, pharmaceutical compositions and methods
    摘要:
    该发明提供了新颖的核苷和相关的工艺、药物组合和方法。这些新颖的核苷在抗病毒、抗肿瘤和抗菌应用中非常有用。该发明的首选实施例包括新型的2卤代、3卤代和2′,3′二卤代的3-去氨腺苷类似物,以及新型的3卤代的3-去氨鸟苷类似物。该发明的化合物,包括4-氨基-6-氟-1-(&bgr;-D-核糖呋喃基)咪唑[4,5-c]吡啶和6-氨基-7-溴-1,5-二氢-1-&bgr;-D-核糖基咪唑[4,5-c]吡啶-4-酮,在体外表现出强效的抗病毒和抗癌活性。这些化合物也在同时治疗与艾滋病等病毒感染相关的细菌感染方面非常有用。
    公开号:
    US20040116362A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 ammonium hydroxide硫酸氢气potassium nitrate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 1-[(1-acetyloxy-1-ethoxy)methyl]-4,6,7-trifluoroimidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF HALOGEN-SUBSTITUTED 3-DEAZAADENOSINE AND 3-DEAZAGUANOSINE ANALOGUES AS POTENTIAL ANTITUMOR/ANTIVIRAL AGENTS
    摘要:
    Various 2-halogen-substituted analogues (38, 39, 43 and 44), 3-halogen-substituted analogues (51 and 52), and 2',3'-dihalogen-substituted analogues (57-60) of 3-deazaadenosine and 3-halogen-substituted analogues (61 and 62) of 3-deazaguanosine have been synthesized as potential anticancer and/or antiviral agents. Among these compounds, 3-deaza-3-bromoguanosine (62) showed significant cytotoxicity against L1210, P388, CCRF-CEM and B16F10 cell lines in vitro, producing IC50 values of 3, 7, 9 and 7 muM, respectively. Several 3-deazaadenosine analogues (38, 51, 57 and 59) showed moderate to weak activity against hepatitis B virus.
    DOI:
    10.1081/ncn-100108327
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸酯水合物(1:1:1) 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 戊酰胺,N-(2-丁基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)- 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-6-甲胺盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]喹唑啉,6-氯-3-(3-环丙基-1,2,4-噁二唑-5-基)-5-(4-吗啉基)- 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛