1-(3-bromopropyl)pyrrolidine hydrochloride | 1438268-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-bromopropyl)pyrrolidine;hydrochloride
• CAS: 1438268-96-2
• 化学式: C₇H₁₄BrN*ClH
• 分子量: 228.56
• InChiKey: JQFIITYJMVCWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)pyrrolidine hydrochloride 、 2-(dimethylamino)-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-methoxyquinazolin-7-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 %的产率得到4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-methoxy-N,N-dimethyl-7-(3-(pyrrolidinyl)propoxy)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的设计减轻 Toll 样受体 9 和 7 拮抗剂的 hERG 责任

  摘要：

  采用协调策略来整合基于结构的蛋白质-配体相互作用的理解，以开发 IC 50值 >30 μM 的非 hERG 结合物，同时通过支架中的单点变化保留 TLR7/9 拮抗作用。这种结构引导策略可以作为在先导化合物优化过程中消除 hERG 责任的原型。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300069

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE G9a
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150274660A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating cancer, inflammation, or autoimmune disease in a subject, or for inhibiting histone methyltransferase G9a.

  本文介绍了一种用于治疗癌症、炎症或自身免疫疾病，或用于抑制组蛋白甲基转移酶G9a的化合物、药物组合物和方法。
• Inhibitors of histone methyltransferase G9a
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09284272B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating cancer, inflammation, or autoimmune disease in a subject, or for inhibiting histone methyltransferase G9a.

  本文描述了一种化合物、药物组合物和治疗癌症、炎症或自身免疫性疾病的方法，或抑制组蛋白甲基转移酶G9a的方法。
• Discovery and Development of Potent and Selective Inhibitors of Histone Methyltransferase G9a
  作者：Ramzi F. Sweis、Marina Pliushchev、Peter J. Brown、Jun Guo、Fengling Li、David Maag、Andrew M. Petros、Nirupama B. Soni、Chris Tse、Masoud Vedadi、Michael R. Michaelides、Gary G. Chiang、William N. Pappano

  DOI：10.1021/ml400496h

  日期：2014.2.13

  G9a is a histone lysine methyltransferase responsible for the methylation of histone H3 lysine 9. The discovery of A-366 arose from a unique diversity screening hit, which was optimized by incorporation of a propyl-pyrrolidine subunit to occupy the enzyme lysine channel. A-366 is a potent inhibitor of G9a (IC50: 3.3 nM) with greater than 1000-fold selectivity over 21 other methyltransferases.
• LI, CHUEN;SAMMES, M. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 6, 1303-1309
  作者：LI, CHUEN、SAMMES, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2780026B1

  公开（公告）日：2019-10-23