1-(8-benzoyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one | 28748-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(8-benzoyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(8-benzoyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
• CAS: 28748-96-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: SUZMLUXNVORQPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-benzoyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以45.98 mg的产率得到1-phenyl-6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的脱羧偶联/分子内环化：一锅合成4-芳基-2-喹啉酮衍生物

  摘要：

  据报道可见光诱导的脱羧偶联/分子内环化。一锅法合成系统为合成4-芳基-2-喹啉酮衍生物提供了温和，有效且经济的原子途径。值得注意的是，本文用可见光辐射代替了传统脱羧偶联中必需的氧化剂。另外，通过一锅合成系统以原子经济的方式合成HBV抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02979
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(8-benzoyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的脱羧偶联/分子内环化：一锅合成4-芳基-2-喹啉酮衍生物

  摘要：

  据报道可见光诱导的脱羧偶联/分子内环化。一锅法合成系统为合成4-芳基-2-喹啉酮衍生物提供了温和，有效且经济的原子途径。值得注意的是，本文用可见光辐射代替了传统脱羧偶联中必需的氧化剂。另外，通过一锅合成系统以原子经济的方式合成HBV抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02979

文献信息

• Palladium-catalyzed decarboxylative ortho-aroylation of N-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines with α-oxoarylacetic acids
  作者：Lu Han、Yahui Wang、He Song、Huatao Han、Lulu Wang、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1039/c6ra00163g

  日期：——

  A mild, practical and efficient palladium-catalyzed decarboxylative ortho-aroylation of N-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines with α-oxoarylacetic acids via C–H bond activation is described. This protocol provides efficient access to a series of C8-aroyl terahydroquinolines.

  描述了一种温和，实用，有效的钯催化α-氧代芳酸与N-乙酰基1,2,3,4-四氢喹啉经CH键活化的脱羧邻芳基化反应。该协议可有效访问一系列C8-芳酰基四氢喹啉。