2-(1-hydroxy-ethyl)-hexanoic acid ethyl ester | 65818-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-ethyl)-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Butyl-3-hydroxy-buttersaeure-aethylester；2-(1-Hydroxy-aethyl)-hexansaeure-aethylester；Ethyl 2-(1-hydroxyethyl)hexanoate
• CAS: 65818-03-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: YFSFACAUNSHSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-ethyl)-hexanoic acid ethyl ester 在 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 Aethyl-2-aethylidenhexanoat
  参考文献：
  名称：

  Giani et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 784,790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基乙酰乙酸乙酯 以55%的产率得到2-(1-hydroxy-ethyl)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the product of Baker's yeast reduction of ethyl 2-alkyl 3-oxobutanoates as precursors of free radical chirons of the 2(S)-hydroxyalkyl moiety

  摘要：

  Baker's yeast reductions of ethyl 2-alkyl 3-oxobutanoates provided ethyl 2-alkyl 3(S)-hydroxybumnoates. Such compounds were used as sources for precursors of 2(S)-ethoxymethoxyalkyl radicals whose reactions towards halogen donors, tin hydride and methyl acrylate have been studied.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80232-3

文献信息

• Nucleophilic opening of epoxides by mixed cuprates
  作者：Rolf-Dieter Acker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83252-4

  日期：1977.1