tert-butyl 4-{[4-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate | 1188915-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[4-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[4-[4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]-2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1188915-90-3
• 化学式: C₃₄H₅₁F₂N₇O₆Si
• 分子量: 719.905
• InChiKey: HYQBOQAZUHIQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[4-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-({2-(difluoromethyl)-1-[4-(4-morpholinyl)-6-(4-piperidinyloxy)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benzimidazol-4-yl}oxy)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009120094A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)ethoxy)-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole 、 tert-butyl 4-(4-chloro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 4-{[4-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propoxy)-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009120094A3