methyl (E)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-5-((4R,5S,E)-5-hydroxy-4-methylhex-2enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-2-enoate | 1173009-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-5-((4R,5S,E)-5-hydroxy-4-methylhex-2enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-2-enoate
• 英文别名: methyl deoxymonate B；methyl (E)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-5-[(E,4R,5S)-5-hydroxy-4-methylhex-2-enyl]oxan-2-yl]but-2-enoate
• CAS: 1173009-35-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₇
• 分子量: 358.432
• InChiKey: HTPSWJBSPUDRME-JQZPCBAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-[(3aS,4S,7R,7aS)-7-hydroxy-7-((4R,5S,E)-5-hydroxy-4-methylhex-2enyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-3-methylbut-2-enoate 在 dowex 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到methyl (E)-3-methyl-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-5-((4R,5S,E)-5-hydroxy-4-methylhex-2enyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃-3-醇的立体选择性官能化：在合成对映体纯脱氧单酸乙酯 B 中的应用

  摘要：

  资助机构：Direccion General de Investigacion、Ministryio de Educacion y Ciencia (DGI-MEC)；授权号：CTQ2006-04522/BQU Comunidad de Madrid；拨款编号：S-SAL-0249-2006 教育与科学部长 (MEC)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801133