diethyl 2,6-dimethyl-4-nitroheptanedioate | 1160562-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2,6-dimethyl-4-nitroheptanedioate
• CAS: 1160562-13-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 289.329
• InChiKey: BKBYDIAYQVXZPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-nitroheptanedioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2,6-dimethyl-4-nitroheptanedial
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硫化物的碱催化分子内加氢胺化

  摘要：

  少量的正丁基锂可催化多种乙烯基硫化物的高效加氢胺化。这种新颖的方法可以轻松获得广泛的氮杂环，包括简单的吡咯烷和哌啶，以及更复杂的双环化合物。随后硫基团的转变导致功能化生物碱样亚结构的形成。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900009
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 甲基丙烯酸乙酯 在 四甲基胍 作用下， 反应 24.0h， 以33%的产率得到diethyl 2,6-dimethyl-4-nitroheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硫化物的碱催化分子内加氢胺化

  摘要：

  少量的正丁基锂可催化多种乙烯基硫化物的高效加氢胺化。这种新颖的方法可以轻松获得广泛的氮杂环，包括简单的吡咯烷和哌啶，以及更复杂的双环化合物。随后硫基团的转变导致功能化生物碱样亚结构的形成。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900009

文献信息

• CuCN catalyzed one pot synthesis of γ-keto diesters: domino double Michael addition followed by Nef reaction
  作者：Saleem Farooq、Payare L. Sangwan、Rajeshwar R. Aleti、Praveen K. Chinthakindi、Mushtaq A. Qurishi、Surrinder Koul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.071

  日期：2012.6

  An efficient one pot synthesis of γ-keto diesters through double Michael addition coupled with Nef reaction in the presence of CuCN catalyst and Cs2CO3 base is described. The reaction proceeds rapidly in DCM to give the products in good yields. A plausible mechanism is proposed.

  描述了在CuCN催化剂和Cs 2 CO 3碱存在下，通过双迈克尔加成和Nef反应有效地一锅合成γ-酮二酯。该反应在DCM中快速进行，以高收率得到产物。提出了一种合理的机制。