6-acetoxy-5,5-dichloro-5,6-dihydrouracil | 100201-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-acetoxy-5,5-dichloro-5,6-dihydrouracil
• 英文别名: (5,5-Dichloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,3-diazinan-4-yl) acetate
• CAS: 100201-53-4
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 269.084
• InChiKey: DQWUCUTVWAGABP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 在 sodium persulfate 、 sodium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以3%的产率得到6-acetoxy-5,5-dichloro-5,6-dihydrouracil
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Thymines and Uracils with Sodium Peroxodisulfate

  摘要：

  胸腺嘧啶与Na2S2O8在水中的反应导致了胸腺嘧啶5位甲基基团的选择性氧化。在盐酸中用Na2S2O8氧化胸腺嘧啶生成5-氯-6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶，而在含NaCl的醋酸中则生成6-乙氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶，这些化合物可以与醇转化为6-烷氧基-5-氯-5,6-二氢胸腺嘧啶。尿嘧啶的反应也产生了类似的产物，同时伴随着5-氯尿嘧啶的生成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1319