摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[[(1R)-3-Chloro-1-(3-isoxazolyl)propyl]oxy]-5-fluoro-4-methyl-benzonitrile | 357405-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[(1R)-3-Chloro-1-(3-isoxazolyl)propyl]oxy]-5-fluoro-4-methyl-benzonitrile
英文别名
2-[(1R)-3-chloro-1-(1,2-oxazol-3-yl)propoxy]-5-fluoro-4-methylbenzonitrile
2-[[(1R)-3-Chloro-1-(3-isoxazolyl)propyl]oxy]-5-fluoro-4-methyl-benzonitrile化学式
CAS
357405-91-5
化学式
C14H12ClFN2O2
mdl
——
分子量
294.713
InChiKey
OXVPRFSMSHGIFW-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel use of phenylheteroakylamine derivatives
    摘要:
    公开了使用式(I)的化合物,其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义,并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体,在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式(Ia)的某些新化合物及其药学上可接受的盐,以及其对映体和消旋体;以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式(I)和(Ia)的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂,因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。
    公开号:
    US20030158185A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040186094A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.
    本发明涉及一些新型化合物,其结构式表示为(I)或其药用盐形式,其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方,以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病(如胃肠道运动功能障碍)等中枢神经系统疾病中有用。
  • Use of phenylheteroakylamine derivatives
    申请人:Cheshire David
    公开号:US06887871B2
    公开(公告)日:2005-05-03
    There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or racemates thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of nitric oxide synthase activity is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof are disclosed; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formulae (I) and (Ia) are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease.
    本发明揭示了使用化合物(I)的方法,其中R1、R2、X、Y、V、W和Z在说明书中有定义,并且其药学上可接受的盐、对映体或外消旋体,用于制造药物,用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性对疾病或情况有益的疾病或情况。本发明揭示了某些新型化合物(Ia)及其药学上可接受的盐、对映体和外消旋体,以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。化合物(I)和(Ia)是一氧化氮合酶酶的抑制剂,因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。
  • NOVEL USE OF PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1263711B1
    公开(公告)日:2004-12-15
  • US6699852B2
    申请人:——
    公开号:US6699852B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • US6849619B2
    申请人:——
    公开号:US6849619B2
    公开(公告)日:2005-02-01
查看更多