[4,7-dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-5-p-tolyl-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyridin-6-ylidene]-p-tolylamine | 1607479-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4,7-dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-5-p-tolyl-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyridin-6-ylidene]-p-tolylamine
• CAS: 1607479-73-1
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 497.661
• InChiKey: YXCGBTLQWQNTPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 、 N,N-bis(2-butynyl)-(4-methylphenyl)sulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到[4,7-dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-5-p-tolyl-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyridin-6-ylidene]-p-tolylamine
  参考文献：
  名称：

  铑在环境条件下与碳二亚胺和二氧化碳催化的二炔[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  已经确定，在环境条件下，阳离子铑（I）/ H 8 Binap络合物能够催化二炔与碳二亚胺和二氧化碳的[2 + 2 + 2]环加成反应。还公开了这些反应的对映体和/或区域选择性变体。

  DOI：

  10.1002/chem.201304623