4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N-[4-(2-pyridinylmethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide | 537712-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N-[4-(2-pyridinylmethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N-[4-(pyridin-2-ylmethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 537712-90-6
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃OS
• 分子量: 419.9
• InChiKey: BDBFUKUAZQAVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(4-氯-苯基)-噻唑-5-羧酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-(2-吡啶甲基)苯胺 、 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 desired product 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N-[4-(2-pyridinylmethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide (0.241 g)的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-N-[4-(2-pyridinylmethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其分子式为（I），其中R1为可选取代芳基；R2为可选取代芳基、可选取代杂环芳基、可选取代较低环烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基磺酰基、乙烯基、氨基甲酰基、保护羧基或保护氨基；环A为由可选取代芳基或可选取代杂环芳基衍生的二价残基；X为由环烷烯、萘、不饱和的5或6元杂单环基衍生的二价残基，每种残基均可选取代，以及取代苯基；Y为-(A1)m1-(A2)m2-；Z为直接键或哌嗪，或其盐。本发明的化合物及其盐能抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于高循环Apo B水平引起的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20050038035A1