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(Z)-2-Fluoro-hept-2-enoic acid | 130627-95-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-Fluoro-hept-2-enoic acid
英文别名
(Z)-2-fluorohept-2-enoic acid
(Z)-2-Fluoro-hept-2-enoic acid化学式
CAS
130627-95-1
化学式
C7H11FO2
mdl
——
分子量
146.162
InChiKey
LYFUXBOXKGWOCX-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-Fluoro-hept-2-enoic acid二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到2-fluoro hept-2-ene 1-ol (Z)
    参考文献:
    名称:
    Préparation d'alcools allyliques fluorés
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)80195-6
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文献信息

  • COMPOSITIONS COMPRISING CROSSLINKED CATION-BINDING POLYMERS AND USES THEREOF
    申请人:Relypsa, Inc.
    公开号:US20150183908A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present disclosure relates generally to crosslinked cation-binding polymers comprising monomers containing carboxylic acid groups and pKa decreasing groups, wherein the polymer contains i) calcium cations that are counterions to about 5% to about 75% of the carboxylic acid groups in the polymer; or ii) calcium cations and magnesium cations that are counterions to about 5% to about 75% of the carboxylic acid groups in the polymer, wherein the magnesium cations are counterions to no more than about 35% of the carboxylate groups in the polymer. The present disclosure also relates to methods of preparation of the poly mers, and compositions, formulations, and dosage forms containing the polymers, and methods of using the polymers, compositions, formulations, and/or dosage forms to treat various diseases or disorders.
    本公开涉及交联阳离子结合聚合物,该聚合物包含含有羧酸基和pKa降低基的单体,其中聚合物包含i)阳离子,其是聚合物中约5%至约75%的羧酸基的对离子;或ii)阳离子和阳离子,其是聚合物中约5%至约75%的羧酸基的对离子,其中阳离子对聚合物中的羧酸盐基不超过约35%。本公开还涉及聚合物的制备方法,以及含有聚合物的组合物、配方和剂量形式,以及使用聚合物、组合物、配方和/或剂量形式治疗各种疾病或障碍的方法。
  • Process for preparing 5-perfluoroalkyl-5,6-dihydrouracil derivatives and compounds for use therein
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0103436A2
    公开(公告)日:1984-03-21
    A process for preparing a 5-perfluoroalkyldihydrouracil derivative of the general formula wherein Rf represents a perfluoroalkyl group, each of R1 and R2 represents a hydrogen atom, or an alkyl, cyloalkyl, aryl, aralkyl or heterocyclic group, and Y is an oxygen or sulfur atom, which comprises (a) reacting a compound of the general formula wherein X represents a halogen atom or a hydroxyl group, with a urea derivative of the general formula provided that when X is a hydroxyl group and at least one of R1 and R2 is a hydrogen atom, said reaction is carried out in the presence of a consensing agent, or (b) cyclizing a compound of the general formula and a novel intermediate compound of the above formula (IV).
    一种通式为 5-全氟烷基二氢尿嘧啶生物的制备方法 其中 Rf 代表全氟烷基,R1 和 R2 各代表氢原子或烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基,Y 是氧原子或原子,该工艺包括 (a) 使通式化合物与通式生物反应 其中 X 代表卤素原子或羟基,与通式的生物反应 条件是当 X 为羟基且 R1 和 R2 中至少有一个为氢原子时,上述反应在有调和剂存在的情况下进行,或 (b) 使通式化合物环化 和上式(IV)的新型中间体化合物环化。
  • DUBUFFET, THIERRY;BIDON, CORINNE;MARTINET, PASCAL;SAUVETRE, RAYMOND;NORMA+, J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 161-172
    作者:DUBUFFET, THIERRY、BIDON, CORINNE、MARTINET, PASCAL、SAUVETRE, RAYMOND、NORMA+
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS COMPRISING CROSSLINKED CATION-BINDING POLYMERS
    申请人:Relypsa, Inc.
    公开号:EP2874633A1
    公开(公告)日:2015-05-27
  • [EN] MOISTURE RESISTANT GLASS ARTICLE
    申请人:ADVANCED GLASS TREATMENT SYSTEMS
    公开号:WO1992021492A1
    公开(公告)日:1992-12-10
    (EN) A glass article having improved resistance to moisture driven strenght degradation includes a glass substrate and a layer of a cured reactive coating composition coated on a surface of the substrate. The reactive coating composition includes from about 10 weight percent to about 74 weight percent of a film forming monomer having two (meth)acryloyl groups per molecule; from about 5 weight percent to about 50 weight percent of a reactive crosslinking monomer having at least three (meth)acryloyl groups per molecule; from about 20 weight percent to about 60 weight percent of a fluorinated (meth)acrylate monomer; from about 1 weight percent to about 30 weight percent of an organosilane monomer having one or more functional groups capable of reacting with the glass substrate and having a nonhydrolyzable organic functional group capable of reacting with a (meth)acryloyl group and an effective amount of a polymerization initiator compound. A method for increasing the resistance of a glass article to moisture driven strength degradation includes applying a layer of the above described reactive coating composition and then curing the layer, preferably by irradiating the coated article with high intensity UV radiation.(FR) Article en verre ayant une résistance améliorée à la perte de solidité causée par l'humidité comprenant un substrat en verre et une couche consistuée d'une composition de revêtement réactif vulcanisé déposée sur une surface du substrat. La composition de revêtement réactif comprend entre environ 10 pourcent en poids et environ 74 pourcent en poids d'un monomère formant une pellicule comptant deux groupes (meth)acryloyle par molécule; entre environ 5 pourcent en poids et environ 50 pourcent en poids d'un monomère de réticulation réactif comptant au moins 3 groupes (meth)acryloyle par molécule; entre environ 20 pourcent en poids et environ 60 pourcent en poids d'un monomère (meth)acrylate fluoré; entre environ 1 pourcent en poids et environ 30 pourcent en poids d'un monomère organosilane comptant un ou plusieurs groupes fonctionnels capables de réagir avec le substrat de verre et comptant un groupe fonctionnel organique non hydrolysable capable de réagir avec un groupe meth(acryloyle) et une quantité efficace d'un composé initiateur de polymérisation. Une méthode permettant d'accroître la résistance d'un article en verre à la perte de solidité causée par l'humidité consiste à appliquer une couche de la composition de revêtement réactif décrite ci-dessus et à vulcaniser cette couche, de préférence en irradiant l'article revêtu avec un rayonnement UV de haute intensité.
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