| 1509911-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1509911-96-9
• 化学式: C₅₀H₂₅F₁₇N₄O₆
• 分子量: 1100.74
• InChiKey: RVIPLXWFWHQFEX-LODBZKRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145.74
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶液中或固定在LDH和二氧化硅上的乙二醇金属卟啉衍生物：氧化反应的合成，表征和催化特性†

  摘要：

  我们使[内消旋-四（五氟苯基）卟啉]与乙二醇反应，得到在内消旋-芳基的4位被1-4个羟基烷氧基取代的卟啉。然后，我们将铁（III）或锰（III）插入到单取代和四取代的游离碱衍生物中，得到相应的金属卟啉配合物。接下来，我们将铁（III）和锰（III）固定化）在两种载体上的卟啉：层状双氢氧化物（LDH）和二氧化硅（通过溶胶-凝胶法合成）。我们使用粉末X射线衍射（PXRD），紫外可见电子光谱法和电子顺磁共振（EPR）表征了所得的固体，并研究了该材料在均相和非均相介质中的催化活性。金属卟啉在（Z）-环辛烯氧化。对于环己烷氧化，催化剂对醇而不是酮具有选择性。在非均相催化的情况下，与均相催化相比，固定化的金属卟啉的收率略低。但是，这些固体具有主要优势：可重复使用性。实际上，在（Z）-环辛烯氧化的情况下，这些固体催化剂保持其活性至少三个循环。

  DOI：

  10.1039/c3cy00472d
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以6%的产率得到5,10,15-Tris(pentafluorophenyl)-20-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-21H,23H-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  溶液中或固定在LDH和二氧化硅上的乙二醇金属卟啉衍生物：氧化反应的合成，表征和催化特性†

  摘要：

  我们使[内消旋-四（五氟苯基）卟啉]与乙二醇反应，得到在内消旋-芳基的4位被1-4个羟基烷氧基取代的卟啉。然后，我们将铁（III）或锰（III）插入到单取代和四取代的游离碱衍生物中，得到相应的金属卟啉配合物。接下来，我们将铁（III）和锰（III）固定化）在两种载体上的卟啉：层状双氢氧化物（LDH）和二氧化硅（通过溶胶-凝胶法合成）。我们使用粉末X射线衍射（PXRD），紫外可见电子光谱法和电子顺磁共振（EPR）表征了所得的固体，并研究了该材料在均相和非均相介质中的催化活性。金属卟啉在（Z）-环辛烯氧化。对于环己烷氧化，催化剂对醇而不是酮具有选择性。在非均相催化的情况下，与均相催化相比，固定化的金属卟啉的收率略低。但是，这些固体具有主要优势：可重复使用性。实际上，在（Z）-环辛烯氧化的情况下，这些固体催化剂保持其活性至少三个循环。

  DOI：

  10.1039/c3cy00472d