N-Acetoxy-2,3-methylendioxy-anilin | 1936-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-Acetoxy-2,3-methylendioxy-anilin
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-4-yl)acetamide
• CAS: 1936-72-7
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: FASBZYXHXGFKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetoxy-2,3-methylendioxy-anilin 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到N-(5-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  以Fe（NO 3）3 ·9H 2 O为促进剂和硝基源对苯胺进行区域选择性硝化†

  摘要：

  已经开发出一种有效的Fe（NO 3）3 ·9H 2 O促进苯胺衍生物的邻位硝化反应。该反应可能通过二氧化氮自由基（NO 2）中间体，该中间体是由硝酸铁（III）的热分解产生的。广泛的底物范围和应用已经证明了使用无毒且廉价的铁试剂的本方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00841h
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,3-苯并二恶茂 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Acetoxy-2,3-methylendioxy-anilin
  参考文献：
  名称：

  以Fe（NO 3）3 ·9H 2 O为促进剂和硝基源对苯胺进行区域选择性硝化†

  摘要：

  已经开发出一种有效的Fe（NO 3）3 ·9H 2 O促进苯胺衍生物的邻位硝化反应。该反应可能通过二氧化氮自由基（NO 2）中间体，该中间体是由硝酸铁（III）的热分解产生的。广泛的底物范围和应用已经证明了使用无毒且廉价的铁试剂的本方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00841h

文献信息

• 3-(diarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  申请人：Coats J. Steven

  公开号：US20050004163A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention is directed to 3-(diarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives useful as δ-opioid or μ-opioid receptor modulators. Depending on their agonist or antagonist effect, the compounds are useful analgesics, immunosuppressants, antiinflammatory agents, agents for the treatment of neurological and psychiatric conditions, medicaments for drug and alcohol abuse, agents for treating gastritis and diarrhea, cardiovascular agents and agents for the treatment of respiratory diseases.

  这项发明涉及3-(二芳基亚甲基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，可用作δ-阿片受体或μ-阿片受体调节剂。根据它们的激动剂或拮抗剂作用，这些化合物可用作镇痛剂、免疫抑制剂、抗炎药、用于治疗神经和精神疾病的药物、药物和酒精滥用的药物、治疗胃炎和腹泻的药物、心血管药物以及用于治疗呼吸系统疾病的药物。
• Regioselective nitration of anilines with Fe(NO₃)₃·9H₂O as a promoter and a nitro source
  作者：Yang Gao、Yuanyou Mao、Biwei Zhang、Yingying Zhan、Yanping Huo

  DOI：10.1039/c8ob00841h

  日期：——

  An efficient Fe(NO3)3·9H2O promoted ortho-nitration reaction of aniline derivatives has been developed. This reaction may go through a nitrogen dioxide radical (NO2˙) intermediate, which is generated by the thermal decomposition of iron(III) nitrate. The practicality of the present method using nontoxic and inexpensive iron reagents has been shown by the broad substrate scope and applications.

  已经开发出一种有效的Fe（NO 3）3 ·9H 2 O促进苯胺衍生物的邻位硝化反应。该反应可能通过二氧化氮自由基（NO 2）中间体，该中间体是由硝酸铁（III）的热分解产生的。广泛的底物范围和应用已经证明了使用无毒且廉价的铁试剂的本方法的实用性。