5,6,7,8-tetrahydro-2-(4-ethylphenoxymethyl)-9H-cyclohexa[1,2-e]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-9-one | 852571-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2-(4-ethylphenoxymethyl)-9H-cyclohexa[1,2-e]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-9-one
• CAS: 852571-41-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 326.395
• InChiKey: MJPKGYSROOBPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2-(4-ethylphenoxymethyl)-9H-cyclohexa[1,2-e]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-9-one 150.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-2-(4-ethylphenoxymethyl)-5H-cyclohexa[1,2-d]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-8 / 9-ones的合成和重排：进入环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-5的途径-那些

  摘要：

  通过一步式环缩合反应，由5-取代的2-取代基合成2-取代的4-a-羟基-9 H-环烷基[1,2- e ]恶唑基[3,2 - a ]嘧啶-9-酮2a - c。 -氨基-2-恶唑啉1a - c与2-氧代环己烷甲酸乙酯在室温下于乙醇中混合，并容易脱水以提供2-取代的9 H-环烷基[1,2- e ]恶唑啉[3,2- a ]嘧啶- 9个3。在回流的二甲苯中，与各种2-氧代环烷基羧酸乙酯进行的反应产生了两个异构的2-取代的-8/9 H-环烷基[1,2- e]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-8 / 9-ones 3和2-取代的5 H-环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-5-ones 4。使用X射线晶体学可以明确地确定某些化合物的结构。根据化合物2a的DSC分析结果，热力学稳定的嘧啶酮4的形成可能与动力学控制的嘧啶酮3的分子内重排有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.079
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-ETHYLPHENOXY)METHYL]-4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YLAMINE 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2-(4-ethylphenoxymethyl)-9H-cyclohexa[1,2-e]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-8 / 9-ones的合成和重排：进入环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-5的途径-那些

  摘要：

  通过一步式环缩合反应，由5-取代的2-取代基合成2-取代的4-a-羟基-9 H-环烷基[1,2- e ]恶唑基[3,2 - a ]嘧啶-9-酮2a - c。 -氨基-2-恶唑啉1a - c与2-氧代环己烷甲酸乙酯在室温下于乙醇中混合，并容易脱水以提供2-取代的9 H-环烷基[1,2- e ]恶唑啉[3,2- a ]嘧啶- 9个3。在回流的二甲苯中，与各种2-氧代环烷基羧酸乙酯进行的反应产生了两个异构的2-取代的-8/9 H-环烷基[1,2- e]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-8 / 9-ones 3和2-取代的5 H-环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-5-ones 4。使用X射线晶体学可以明确地确定某些化合物的结构。根据化合物2a的DSC分析结果，热力学稳定的嘧啶酮4的形成可能与动力学控制的嘧啶酮3的分子内重排有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.079