2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-3-[6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-benzothiazol-2-yl]-thiazolidin-4-one | 296232-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-3-[6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-benzothiazol-2-yl]-thiazolidin-4-one
• CAS: 296232-47-8
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₅O₃S₃
• 分子量: 540.047
• InChiKey: HOYJYXSCZGGQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  101.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-3-[6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-benzothiazol-2-yl]-thiazolidin-4-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-3-[6-(4-nitro-benzenesulfonyl)-benzothiazol-2-yl]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(2-THIOXO-4-OXO-THIAZOLIDIN-3-YL)-6-(4-硝基苯硫基)苯并噻唑的一些反应

  摘要：

  摘要 制备 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl-)-6-(4-nitrophenylthio)-benzthiazole 1 并与 2 摩尔芳香胺缩合得到相应的 2,4-二芳基亚氨基噻唑烷 2 AB. 后一种化合物与氯乙酰氯和巯基乙酸进行环加成反应，得到螺环化合物 5ab 和 6ab 1 与水合肼反应得到 2-腙化合物 3。3 与异硫氰酸苯酯反应得到相应的缩氨基硫脲 9。氯乙酸的环缩合与 9 得到化合物 10。此外，3 与芳香醛缩合得到相应的席夫碱 11 ac。化合物 1 与丙二腈反应得到化合物 4，其在二乙胺存在下与硫反应得到噻吩并噻唑衍生物 14。

  DOI：

  10.1080/10426500008045006
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-thioxo-4'-oxo-thiazolidin-3'-yl)-6-(p-nitrophenylthio)benzthiazole 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-3-[6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-benzothiazol-2-yl]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(2-THIOXO-4-OXO-THIAZOLIDIN-3-YL)-6-(4-硝基苯硫基)苯并噻唑的一些反应

  摘要：

  摘要 制备 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl-)-6-(4-nitrophenylthio)-benzthiazole 1 并与 2 摩尔芳香胺缩合得到相应的 2,4-二芳基亚氨基噻唑烷 2 AB. 后一种化合物与氯乙酰氯和巯基乙酸进行环加成反应，得到螺环化合物 5ab 和 6ab 1 与水合肼反应得到 2-腙化合物 3。3 与异硫氰酸苯酯反应得到相应的缩氨基硫脲 9。氯乙酸的环缩合与 9 得到化合物 10。此外，3 与芳香醛缩合得到相应的席夫碱 11 ac。化合物 1 与丙二腈反应得到化合物 4，其在二乙胺存在下与硫反应得到噻吩并噻唑衍生物 14。

  DOI：

  10.1080/10426500008045006