3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoic acid hydrochloride | 726191-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 726191-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 284.743
• InChiKey: BMCKUMNTVBKYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-(N-Gly)amino-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanoate hydrochloride 、 3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoic acid hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.5h， 以33.9%的产率得到ethyl (3R)-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-({N-[3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoyl]glycyl}amino)propanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以74%的产率得到3-hydroxy-5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1

文献信息

• R-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Rogers Thomas

  公开号：US20050020505A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
• THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572210A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。