[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl] dihydrogen phosphate;hydrochloride | 645395-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-amino-3-phenylpropyl] dihydrogen phosphate;hydrochloride
• CAS: 645395-99-9
• 化学式: C₉H₁₄NO₄P*ClH
• 分子量: 267.649
• InChiKey: XEYJLODWBAWASE-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-amino-3-phenylpropyl] dihydrogen phosphate;hydrochloride 在 5% rhodium on alumina 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-2-amino-3-cyclohexylpropyl dihydrogen phosphate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)

  摘要：

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。

  公开号：

  US20050250742A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-1-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以86%的产率得到[(2R)-2-amino-3-phenylpropyl] dihydrogen phosphate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATE/SULFATE ESTER COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN INTERACTING NIMA (PIN1)
  [FR] COMPOSES A BASE D'ESTERS DE SULFATE/PHOSPHATE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE NIMA INTERAGISSANT AVEC DES PROTEINES (PIN1)

  摘要：

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、传染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。

  公开号：

  WO2004087720A1

文献信息

• PIN1 PEPTIDYL-PROLYL ISOMERASE POLYPEPTIDES, THEIR CRYSTAL STRUCTURES, AND USE THEREOF FOR DRUG DESIGN
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1521825A2

  公开（公告）日：2005-04-13
• PIN1 peptidyl-prolyl isomerase polypeptides, their crystal structures, and use thereof for drug design
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040171019A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Polypeptides containing the PIN1 peptidyl-prolyl isomerase domain but not containing the PIN1 WW domain are described. Also described are crystal structures of these polypeptides, including the crystal structure of a PIN1 PPIase:ligand complex. The structure coordinate data derived from these crystals provides a three-dimensional description of the substrate-binding site of PIN1 peptidyl-prolyl isomerase useful in drug discovery and design for the identification and design of modulators of PIN1 peptidyl-prolyl isomerase activity.
• [EN] PIN1 PEPTIDYL-PROLYL ISOMERASE POLYPEPTIDES, THEIR CRYSTAL STRUCTURES, AND USE THEREOF FOR DRUG DESIGN<br/>[FR] POLYPEPTIDES ISOMERASE PEPTIDYL-PROLYL PIN1, LEURS STRUCTURES CRISTALLINES, ET LEUR UTILISATION DANS LA CONCEPTION DE MEDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004005315A2

  公开（公告）日：2004-01-15

  Polypeptides containing the PIN1 peptidyl-prolyl isomerase domain but not containing the PIN1 WW domain are described. Also described are crystal structures of these polypeptides, including the crystal structure of a PIN1 PPlaseaigand complex. The structure coordinate data derived from these crystals provides a three-dimensional description of the substrate-binding site of PIN1 peptidyl-prolyl isomerase useful in drug discovery and design for the identification and design of modulators of PIN1 peptidyl-prolyl isomerase activity.